5. कितने लाइसेंस भारत में मान्यता पर आधारित हैं और कितने विदेशी विनियामक अनुमोदन पर आधारित हैं?
6. किट और रैपिड एंटीबॉडी किट के बीच ब्रेकअप क्या है?
7. क्या, COVID-19 के लिए निदान में तेजी लाने के लिए एंटीबॉडी किट का उपयोग करने की अनुमति दी जाएगी या क्या उनका उपयोग आईसीएमआर द्वारा घोषित सामुदायिक स्तर के सीरोलॉजिकल सर्वेक्षणों तक सीमित रहेगा।
8. भारत भर के अस्पतालों में स्वास्थ्य कर्मियों के लिए व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरणों की कमी की रिपोर्ट के साथ, सरकार ने मौजूदा स्टॉकपेल के कवर, मास्क, दस्ताने, इत्यादि पर स्पष्ट डाटा क्यों नहीं जारी किया है?
9. केंद्र सरकार ने एक संस्थान को ऐसे उपकरणों के लिए एकमात्र परीक्षण केंद्र क्यों नामित किया है? वर्तमान लॉकडाउन स्थितियों में, निर्माताओं का कहना है कि केंद्रीयकरण किये जाने की स्थिति में देरी हो रही है। जब डब्ल्यूएचओ के दिशानिर्देश इसे अनिवार्य नहीं करते हैं, तो केंद्र सरकार इसके लिए “टैप्ड सीम“ की आवश्यकता पर जोर क्यों दे रही है? भारत में अधिकांश निर्माताओं का कहना है कि वे इस आवश्यकता का अनुपालन नहीं कर पाएंगे।
